MS är en neurologisk sjukdom som ännu saknar botemedel. Svensk MS-forskning är framstående men hämmas av bristande ekonomiska resurser. Det vill vi ändra på! Ett bidrag till MS-forskningsfonden kan ge nya kunskaper om sjukdomen och förbättra möjligheterna att ge människor med MS ett normalt liv.
STÖD SVENSK
MS-FORSKNING!
SWISHA DIN GÅVA TILL
123 900 2007
Stöd svensk MS-forskning snabbt och enkelt. Swisha valfri summa till 123 900 2007. Din gåva gör stor skillnad!
Karin lever med MS
Sommaren då Karin skulle gifta sig fick hon diagnosen MS. Beskedet väckte känslor av skuld. “Vill man verkligen gifta sig med någon som har en obotlig sjukdom?”
Tack vare forskningen finns idag hjälp som gör att hon kan leva ett vanligt liv. I filmen delar Karin med sig av sina erfarenheter och berättar om hur de medicinska framstegen har förändrat hennes framtid.
Bidrag till MS-forskning
Varje år delar MS-forskningsfonden ut anslag till stöd för svensk forskning och studier om neuroimmunologiska sjukdomar, främst multipel skleros.
Sjukdomen MS
Multipel skleros (MS) är en relativt vanlig sjukdom med uppskattningsvis 20 000 drabbade i Sverige. Varje år drabbas ytterligare circa 1 000 svenskar. De flesta insjuknar i ung vuxen ålder, och kvinnor drabbas mer än dubbelt så ofta som män. Ungefär 1 av 200 svenska kvinnor i åldern 50–65 år har MS.
Orsaken till multipel skleros är okänd och forskningen är i stort behov av stöd. Vi börjar förstå att ärftliga faktorer samverkar med miljöfaktorer för att MS ska utvecklas. Hur det samspelet går till är fortfarande okänt. De behandlingar som hittills varit verksamma ändrar eller hämmar immunförsvarets aktivitet.
Störst effekt har de tidigt i sjukdomsförloppet. Ännu saknas behandling som påverkar nedbrytningen av nervfibrer och nervceller i hjärna och ryggmärg – så kallade degenerativa processer. Det behövs nya metoder för att skydda nervsystemet från immunförsvarets angrepp och för att läka skadade delar.
Konsekvenserna av MS kan vara stora och påverka många delar av en persons liv. Förutom medicinsk och psykisk påverkan kan sjukdomen inskränka möjligheterna att utbilda sig, arbeta och bilda familj. De stora framsteg som forskningen gjort under de senaste åren kan ge nytt hopp till personer med MS.
Även om det fortfarande saknas botemedel har nya behandlingar utvecklats, som kan bromsa sjukdomens utveckling. Det är viktiga framsteg som redan har förbättrat livskvaliteten för många. Vi har kommit en bit på väg och förhoppningsvis kan effektivare behandlingar ge ännu bättre resultat.
MS-forskningens fokus
Svensk MS-forskning fokuserar på orsaker, behandlingar och livskvalitet. Genom studier av bland annat gener, miljö, immunförsvar och hälsoekonomi skapas nya möjligheter.
Genetiska och miljömässiga faktorer
Identifiering av gener som har betydelse för MS.
Studier av miljöfaktorer som påverkar riskerna för MS.
Diagnostik och prognos
Kartläggning av MS-sjukdomens utbredning i Sverige.
Forskning om biologiska markörer som underlättar prognos och karaktärisering av sjukdomsförlopp samt för monitorering av insatta behandlingar.
Immunologiska och neurologiska mekanismer
Forskning på vilka mekanismer i immunförsvaret som aktiveras under MS-sjukdomens olika faser.
Karaktärisering av hur nya behandlingar påverkar immunförsvaret och nervsystemet.
Behandlingsutveckling och riskhantering
Studier av biverkningar och risker som nya MS-behandlingar kan ge, och hur dessa bäst behandlas.
Forskning om livskvalitet och samhällsekonomiska effekter
Vilka funktionsförluster personer med MS utvecklar.
Vilka hälsoekonomiska konsekvenser MS ger.